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2025-02-18
2025-07-03
2024-09-13
YJ-2331A-3二氧化硫殘留量檢測(cè)裝置-加酸裝置藥典中所提供的檢測(cè)方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測(cè)定,計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。
YJ-2331A-3二氧化硫殘留量檢測(cè)裝置(3聯(lián))藥典中所提供的檢測(cè)方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測(cè)定,計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。
YJ-9900藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱本款藥物穩(wěn)定性檢查儀是升級(jí)產(chǎn)品,提供了精確可控的溫度環(huán)境,可調(diào)節(jié)照度的光源,以及精確的2路濕度監(jiān)測(cè),可按照藥典要求同時(shí)監(jiān)測(cè)75%和92.5%二個(gè)濕度環(huán)境。同時(shí)可完成影響因素試驗(yàn)(高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)),以及加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。是實(shí)施藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的必要設(shè)備。
YJ-9900N藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱規(guī)格:160L,控溫范圍(℃):4~50 (無(wú)濕度)15~50 (有濕度),控濕范圍(%RH):RT+5~99,工作時(shí)間連續(xù),可定時(shí)(溫度、濕度、運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)短)32段智能編程控溫,中外合資壓縮機(jī)和滾珠風(fēng)機(jī)。
YJ-9900藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)器本款藥物穩(wěn)定性檢查儀是升級(jí)產(chǎn)品,提供了精確可控的溫度環(huán)境,可調(diào)節(jié)照度的光源,以及精確的2路濕度監(jiān)測(cè),可按照藥典要求同時(shí)監(jiān)測(cè)75%和92.5%二個(gè)濕度環(huán)境。同時(shí)可完成影響因素試驗(yàn)(高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)),以及加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。是實(shí)施藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的必要設(shè)備。
YJ-9900N藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)儀 規(guī)格:160L,控溫范圍(℃):4~50 (無(wú)濕度)15~50 (有濕度),控濕范圍(%RH):RT+5~99,工作時(shí)間連續(xù),可定時(shí)(溫度、濕度、運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)短)32段智能編程控溫,中外合資壓縮機(jī)和滾珠風(fēng)機(jī)。